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共創(chuàng)健康安全的生活環(huán)境18151076640
簡要描述:目前,醫(yī)藥品和膳食添加劑制造行業(yè)已開始對進廠的藥品生產原材料進行100%監(jiān)測,意味著現(xiàn)行藥品生產管理規(guī)范需要對膳食添加劑生產過程中的特定的組成部分進行100%的鑒定檢測。為適應這一應用領域, SSR-200拉曼光譜儀與符合21 CFR Part 11標準的BWIDTM軟件,將拉曼光譜技術與光譜數據庫技術有機的結合在一起,用于食品和醫(yī)藥品制造行業(yè)的未知材料的鑒定與已知材料的監(jiān)測上。
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目前,醫(yī)藥品和膳食添加劑制造行業(yè)已開始對進廠的藥品生產原材料進行100%監(jiān)測,意味著現(xiàn)行藥品生產管理規(guī)范需要對膳食添加劑生產過程中的特定的組成部分進行100%的鑒定檢測。為適應這一應用領域, SSR-200拉曼光譜儀與符合21 CFR Part 11標準的BWIDTM軟件,將拉曼光譜技術與光譜數據庫技術有機的結合在一起,用于食品和醫(yī)藥品制造行業(yè)的未知材料的鑒定與已知材料的監(jiān)測上。 SSR-200拉曼光譜儀可以在分子層面上對物質進行鑒定。一般來說,拉曼可以透過透明的包裝材料,如塑膠袋和透明瓶等包裝物對其中的物質組成進行分子層面的鑒定。因此它是一種非破壞的檢測手段,并且不需要任何的樣品預備過程。
相關政策法規(guī)
藥品生產質量管理規(guī)范(2010版)(衛(wèi)生部令第79號)
*百一十條:應當制定相應操作規(guī)程,采取核對或檢驗等適當措施,確認每一包裝內的原輔料正確無誤。
*百一十一條:一次接收數個批次的物料,應當按批取樣、檢驗、放行。
附錄2.第十五條:應對每批物料至少做一項鑒別檢測
PIC/S DMP附則8.2.原料
只有對每一個包裝容器中的樣品都進行鑒別檢測后,才能確認整批物料的鑒別正確無誤。
拉曼光譜試用性
1.《中華人民共和國藥典(2010版)》
第二部增訂《拉曼光譜法指導原則》
2.《美國藥典》(usp)(usp34/NF29)
總章<1120>拉曼光譜法
3.《歐洲藥典》(EP)(phEur7.0)
2.2.48拉曼光譜法
拉曼檢測優(yōu)勢
1.快速:1秒出結果,無需樣品制備
2.非接觸:可隔著塑料袋、玻璃瓶直接檢測,降低樣品污染風險
3.穩(wěn)定: 拉曼光譜重現(xiàn)性好,受環(huán)境影響小
4.準確:不同分子有*的拉曼光譜特征,測定結果客觀準確
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